
BLU-945 靶向药的效果主要体现在以下几个方面:
针对非小细胞肺癌(NSCLC)
抑制癌细胞生长和扩散:BLU-945 可以特异性地抑制 EGFR 的活性,从而阻断癌细胞内的信号传导通路,让癌细胞的生长、增殖、侵袭和转移等行为都受到抑制 ,减少肿瘤的进展。
克服耐药性:对于一至三代 EGFR 靶向药耐药的患者,比如存在 EGFR T790M 和 C797S 突变的患者,BLU-945 显示出独特的优势。在临床前研究中,它对携带这些三重突变的癌细胞杀伤力比已上市的前三代 EGFR 靶向药都更强。
提高生存率:在相关临床试验中,如在一项 114 名 NSCLC 患者参与的研究,BLU-945 单药治疗组有效率达 50%,显著提高了患者的总体生存率和无进展生存期。
针对结直肠癌(CRC):能抑制 EGFR 的过度激活,减少 CRC 细胞的增殖和侵袭。有 146 名 CRC 患者的临床试验发现,其治疗组总体有效率高达 40%,相比传统化疗药物,它具有更好的耐受性和更少的副作用。
针对乳腺癌:EGFR 在乳腺癌中常有过表达现象,BLU-945 可有效抑制乳腺癌肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量 。
针对黑色素瘤:有临床试验表明,在接受 BLU-945 治疗的黑色素瘤患者中,疾病控制率达到了 70% 以上,能有效缩小肿瘤大小,抑制癌细胞的扩散,并且对于黑色素瘤脑转移也有有效性,可帮助患者延长生存期。
在多项临床试验中,BLU-945 表现出了相对较好的安全性和耐受性。常见的副作用一般是轻度的,如皮疹、恶心、疲劳、呕吐、高血压等,多数患者可以耐受这些副作用,且有时可通过调整剂量或与其他治疗方法联合使用来减轻副作用的影响。