北京地区:尼达尼布药物规格
北京地区:尼达尼布药物规格
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及其他肺部纤维化疾病。其药物规格多样,不同版本的包装和剂量各有特点。本文将详细介绍尼达尼布的药物规格及相关信息。
一、尼达尼布的药物规格
尼达尼布有多种版本,常见规格如下:
生产厂家 | 规格 |
---|---|
Catalent Germany Eberbach GmbH | 30粒/盒;60粒/盒 |
德国勃林格殷格翰 | 100mg×60粒;150mg×60粒 |
老挝东盟制药 | 100mg×30粒;150mg×30粒 |
孟加拉碧康制药 | 150mg×60粒 |
二、尼达尼布的化学与药理特性
尼达尼布的化学名称为methyl (3Z)-3-[(4-{methyl [2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}phenyl)amino]but-2-enoate,分子式为C₃₁H₃₃N₅O₄,分子量为539.6克/摩尔。 其通过抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的激活,减缓肺纤维化的进展。
三、尼达尼布的适应症
尼达尼布主要用于以下疾病:
特发性肺纤维化(IPF):是目前唯一获批用于此病的药物。
系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)。
慢性纤维化性间质性肺病(进行性表型)。
四、尼达尼布的用法和用量
成人剂量:通常推荐剂量为150mg,每日两次,口服。
服用方法:胶囊应整粒吞服,可与食物同服,但不建议与高脂肪食物一同服用,以免影响药物吸收。
特殊人群:
肝功能不全患者:轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)患者建议剂量为100mg,每日两次。
肾功能不全患者:轻中度肾功能不全患者无需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女:孕妇禁用;哺乳期妇女应避免使用。
儿童患者:尚未确立儿童用药的安全性和有效性。
五、尼达尼布的不良反应
尼达尼布可能引起以下不良反应:
胃肠道反应:如恶心、腹泻、腹痛、食欲减退、呕吐。
肝功能异常:可能出现肝酶升高。
其他:头痛、头晕、高血压等。 患者在服药期间应密切关注自身身体状况,并及时向医生报告任何不适症状。
六、药物相互作用
尼达尼布主要通过酯酶代谢,仅少量通过CYP3A4代谢。与P-糖蛋白(P-gp)或CYP3A4抑制剂合用时,需密切监测。
七、总结
尼达尼布作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其多种药物规格为患者提供了不同的选择。了解药物的适应症、用法用量以及可能的不良反应,有助于患者更好地应对治疗过程中可能出现的情况,并提高治疗效果。希望本文能够帮助患者和医护人员更好地使用尼达尼布,改善肺纤维化患者的治疗现状。