拉罗替尼（Larotrectinib Capsules)
拉罗替尼（Larotrectinib Capsules）：抗癌新希望，医保助力轻松用
标签：拉罗替尼、医保、NTRK融合、靶向治疗、广谱抗癌
医保情况
拉罗替尼（Larotrectinib）已于2024年11月28日成功纳入中国国家医保目录，并自2025年1月1日起正式实施。这一政策的实施为携带NTRK基因融合的实体瘤患者带来了显著的经济支持，使更多患者能够负担得起这种创新靶向药物。
报销要求
使用拉罗替尼进行医保报销，需满足以下条件：
患者需经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤。
患者患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
适应症
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，适用于多种携带NTRK基因融合的实体瘤，包括但不限于以下类型：
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| 癌症类型 | 说明 |
|---|---|
| 肺癌 | 有效抑制肿瘤生长 |
| 甲状腺癌 | 针对NTRK融合阳性患者 |
| 黑色素瘤 | 广谱抗癌效果显著 |
| 胃肠癌 | 适用于多种消化道肿瘤 |
| 结肠癌 | 提供精准靶向治疗 |
| 软组织肉瘤 | 高效抑制肿瘤扩散 |
| 婴儿纤维肉瘤 | 特别适用于儿童患者 |
| 乳腺癌 | 针对NTRK融合阳性病例 |
| 胆管癌 | 提供新的治疗选择 |
| 胰腺癌 | 有效控制肿瘤进展 |
名称
通用名称：拉罗替尼
商品名称：LuciLaro
英文名称：Larotrectinib
规格
拉罗替尼常见的规格包括：
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| 规格 | 说明 |
|---|---|
| 25mg*60粒/盒 | 适用于儿童或低剂量治疗 |
| 100mg*60粒/盒 | 适用于成人及高剂量治疗 |
产品使用问答
问：拉罗替尼的用法用量是怎样的？答：成年人的推荐剂量为每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。儿童患者的剂量基于体表面积，推荐剂量为100mg/m²，每日口服两次。
问：拉罗替尼的常见不良反应有哪些？答：常见的不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
问：拉罗替尼的储存条件是什么？答：应贮存于20°C～25°C（68°C～77°F），允许范围为15～30°C（59–86°F）温度条件下短途运输。
问：哪些患者不适合使用拉罗替尼？答：对拉罗替尼或其任何成分过敏的患者禁用。
问：拉罗替尼的治疗效果如何？答：拉罗替尼在多种癌症类型中表现出显著的疗效，超过75%的患者在使用后有积极反应，且4年总生存率可达64%，其中未经系统治疗的儿童患者4年总生存率高达95%。
医生推荐
拉罗替尼作为全球首个不限瘤种的靶向治疗药物，为NTRK基因融合的实体瘤患者提供了新的治疗选择。其纳入医保后，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可
