吡托布鲁替尼 LuciPirto

吡托布鲁替尼(LuciPirto):新一代BTK抑制剂,为淋巴瘤患者带来新希望
标签:吡托布鲁替尼、LuciPirto、医保、BTK抑制剂、淋巴瘤
医保情况
截至目前,吡托布鲁替尼(LuciPirto)尚未在中国上市,因此未被纳入中国医保目录。不过,该药物在美国已获得FDA批准,并在部分适应症上被纳入医保报销范围。
报销要求
由于吡托布鲁替尼在中国尚未上市,目前没有相关的医保报销要求。在美国,报销通常需要患者提供详细的医学资料,包括病理诊断报告和既往治疗记录,以证明符合药物的适应症。
适应症
吡托布鲁替尼是一种高选择性的非共价BTK抑制剂,适用于以下疾病:
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疾病名称 | 说明 |
---|---|
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) | 经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)的成年患者 |
慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) | 经过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成年患者 |
名称
通用名称:吡托布鲁替尼
商品名称:LuciPirto(美国商品名为Jaypirca)
英文名称:Pirtobrutinib
规格
吡托布鲁替尼常见的规格包括:
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规格 | 说明 |
---|---|
50mg*30片/盒 | 适用于低剂量治疗 |
100mg*60片/盒 | 适用于标准剂量治疗 |
产品使用问答
问:吡托布鲁替尼的用法用量是怎样的?答:吡托布鲁替尼的推荐剂量为200mg,每日一次,口服,可以与食物同服或不与食物同服。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。
问:吡托布鲁替尼的常见不良反应有哪些?答:常见的不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、COVID-19、瘀伤和咳嗽。3级或4级实验室异常(≥10%)包括中性粒细胞计数减少、血小板计数减少、血红蛋白减少和淋巴细胞计数减少。
问:吡托布鲁替尼的储存条件是什么?答:吡托布鲁替尼应储存在20°C至25°C的室温下,允许在15°C和30°C之间进行偏移。
问:哪些患者不适合使用吡托布鲁替尼?答:对吡托布鲁替尼或其任何成分过敏的患者禁用。此外,孕妇或计划怀孕的患者应避免使用,因为该药物可能对胎儿造成伤害。
问:吡托布鲁替尼的治疗效果如何?答:在临床试验中,吡托布鲁替尼显示出显著的疗效。例如,在120例接受吡托布鲁替尼(200mg,每日1次)治疗的MCL患者中,客观缓解率(ORR)为50%,完全缓解率(CR)为13%。在CLL/SLL患者中,总体缓解率(ORR)为72%,中位缓解持续时间(DOR)为12.2个月。
医生推荐
吡托布鲁替尼作为一种新一代的非共价BTK抑制剂,为复发或难治性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制使其能够有效抑制BTK,即使在对其他BTK抑制剂产生耐药性的患者中也表现出良好的疗效。如果您或您的家人符合使用条件,建议咨询专业医生获取更多信息。